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Wilson disease presents as a rare genetic disorder that results in the build-up of copper in various organs. This worsening condition may damage the liver, brain, eyes, and other systems. Symptoms vary widely often manifest fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early identification and treatment are essential in preventing the advancement of this
Wilson disease affects the rare genetic condition that leads to an accumulation of copper in multiple organs. This deteriorating condition may damage the liver, brain, eyes, and other tissues. Symptoms vary widely often manifest liver damage, neurological problems, and eye issues. Early diagnosis and treatment are essential in slowing down the deve